まぶたの病気眼瞼下垂(がんけんかすい)の患者支援活動をしているおーばです。
今回は「体験記」というカテゴリから
当事者やご家族の手記・ブログをご紹介いたします。
今回ご紹介するブログは
チコミンさんという 先天性眼瞼下垂のお子さんのお母さんです。
ご自身のブログに お子さんの眼瞼下垂について 書いています。
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クリックすると チコミンさんのブログが開きます
この記事を読むと、自分自身もかつて感じた いろんな気持ちが、よみがえってきます。
ああ、この人も わたしとおんなじように感じてきたんだなぁって思います。
だれかの体験を読んで共感できる瞬間はとっても大切であると 私はそう思っています。
ブログはいいですね。
簡単に始めることができるようになった。お金も 特別な知識も ほとんど不要ですし
やり方しだいで 本当に大勢の人に読んでもらえる可能性を持っている。
これからも ひとりひとりの思いを
紹介してゆける場を 作ってまいりますね。
自薦・他薦は問いません。
ブログや体験談の公表をお考えの人は ぜひ おーばまでご連絡ください。
眼瞼下垂の会(NPO法人・申請中)はプレ会員を募集しています。
facebookにてfacebookページ「眼瞼下垂の会」を開いています。
mixiページ「眼瞼下垂の会(NPO法人申請中)」をスタートしました。
(Facebook/mixiのアカウントを持っていなくても、リンク先のページを見ることが出来ます。)
2011年11月22日
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